Oncept IL-2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 veira - Ónæmisörvandi, antineoplastic og ÓnÆmisstÝrandi lyf, Ónæmisörvandi, - kettir - Ónæmismeðferð til að nota í tengslum við aðgerð og geislameðferð í ketti með trefjasarkmeini (2-5 cm í þvermál) án meinvarp eða rif hnút þátttöku, til að draga úr áhættu bakslag og auka tíma til að bakslag (staðnum endurkomu eða meinvarp).

Concerta Forðatafla 18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

concerta forðatafla 18 mg

janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Concerta Forðatafla 27 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

concerta forðatafla 27 mg

janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 27 mg

Concerta Forðatafla 36 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

concerta forðatafla 36 mg

janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 36 mg

Concerta Forðatafla 54 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

concerta forðatafla 54 mg

janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg

Iclusig Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. sjá kafla 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Jetrea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - sjúkdómar í sjónhimnu - augnlækningar - jetrea er ætlað fullorðnum til meðferðar á vöðvakvilla (vmt), þar á meðal þegar það er tengt macular holu með þvermál sem er minna en eða jafnt 400 míkron.

Apealea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paklitaxel - Æxli í eggjastokkum - antineoplastic agents, taxanes - apealea ásamt carboplatín er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fyrsta kasti platínu‑viðkvæm þekju eggjastokkum, aðal kviðarholi krabbamein og eggjaleiðara krabbamein.

Pemazyre Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - Æxlishemjandi lyf - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Minjuvi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Æxlishemjandi lyf - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).