Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 50 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
somatropin biopartners
biopartners gmbh - somatropin - vöxtur - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - sómatrópín biopartners er ætlað til meðferðar með innrænu vaxtarhormóni hjá fullorðnum með vaxtarhormónskort (adult-onset-growth hormone deficiency). fullorðinn-upphaf: sjúklingar með ghd í fullorðinsár eru skilgreindar sem sjúklinga með þekkt undirstúku-sterum meinafræði og að minnsta kosti einn til viðbótar þekkt skort á sterum hormón án skrifa. Þessir sjúklingar ætti að gangast undir einum breytilegt próf í því skyni að greina eða útiloka ghd. barnæsku-upphaf: Í sjúklinga með bernsku-upphaf einangrað ghd (engar vísbendingar um undirstúku-sterum sjúkdóm eða höfuðkúpu geislun), tveir breytilegt skal prófanir eftir að vöxt, nema fyrir þá sem hafa lágt insúlín-eins og vöxt-þáttur-ég (Útkoma-ég) styrk (< -2 standard-frávik skora (sds)), sem kann að vera talin fyrir eitt próf. skera af stað af vitlaust próf ætti að vera strangur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - mönnum eðlilegt að notkun - Ónæmisfræðilegir skortsyndar - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð hjá fullorðnum, börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu. hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll), í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistókst eða eru ætlað. hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í margar forráðamenn (mm) sjúklingar. hypogammaglobulinaemia í sjúklingar fyrir og eftir ósamgena blóðmyndandi stafa klefi ígræðslu (hsct).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hyprosan (hypromellose) augndropar, lausn 3,2 mg/ml
santen oy - hypromellosum inn - augndropar, lausn - 3,2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
calmafusion (calmasol-440) innrennslislyf, lausn 380mg/60mg/50 mg/ml
interchemie werken de adelaar eesti as - calcium gluconate monohydrate; magnesium chloride hexahydrate; boric acid - innrennslislyf, lausn - 380mg/60mg/50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
epirubicin actavis stungulyf, lausn 2 mg/ml
actavis group ptc ehf. - epirubicinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
phesgo
roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.