Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - levetiracetam actavis group er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá fullorðnum hópur kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - clozapinum inn - tafla - 25 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - levetiracetam actavis er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá fullorðnum er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg