Omnic Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Modigraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggjandi meðferð við höfnun ígræðslu hjá fullorðnum og börnum, nýrna-, lifrar- eða hjartaþegum. meðferð ígrædd nýru höfnun þola meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyf í fullorðna og börn sjúklingar.

Evrenzo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Prograf Hart hylki 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 0,5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Prograf Hart hylki 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 1 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Prograf Hart hylki 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Advagraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Betmiga Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.