Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gaviscon mixtúra, dreifa
nordic drugs ab - calcii carbonas; aluminii hydroxidum; natrii hydrogenocarbonas; natrii alginas - mixtúra, dreifa
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gaviscon tuggutafla
nordic drugs ab - aluminium hydroxide; sodium hydrogen carbonate; acidum alginicum - tuggutafla
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
magnesia medic filmuhúðuð tafla 500 mg
viatris aps - magnesii hydroxidum - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rennie tuggutafla
bayer ab* - magnesii carbonas; calcii carbonas - tuggutafla
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
coversyl novum filmuhúðuð tafla 5 mg
les laboratoires servier* - perindoprilum arginín - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - blöðruhálskirtli - heilsueyðandi lyf - xofigo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með krabbameinsvaldandi blöðruhálskirtilskrabbameini, meinvörpum í beinum og engin þekkt meinvörp í meltingarvegi.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml
accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
bendamustine medac stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
polivy
roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - eitlaæxli, b-klefi - Æxlishemjandi lyf - polivy ásamt bendamustine og rítúxímab er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið/svarar dreifð stór b-eitlaæxli (dlbcl) sem eru ekki mönnum fyrir skurðaðgerðir stafa klefi grætt. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).