Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Stesolid Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 5 mg

Stesolid Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid tafla 2 mg

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 2 mg

Stesolid Endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 5 mg/2,5 ml

Stesolid Endaþarmslausn 10 mg/2,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid endaþarmslausn 10 mg/2,5 ml

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 10 mg/2,5 ml

Clopidogrel Actavis Filmuhúðuð tafla 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clopidogrel actavis filmuhúðuð tafla 75 mg

actavis group ptc ehf. - clopidogrelum súlfat - filmuhúðuð tafla - 75 mg

Juluca Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir járn, rilpivirine stutt og long-term - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - juluca er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (hiv-1) sýkingu í fullorðna sem eru virologically-bæla (hiv-1 rna.

Aptivus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Citalopram STADA (Citalopram PCD) Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citalopram stada (citalopram pcd) filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Citalopram STADA (Citalopram PCD) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citalopram stada (citalopram pcd) filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg