Penethaone vet (Penethamate) Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penethaone vet (penethamate) stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 236,3 mg/ml

Halagon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halófúgínón laktat - halofuginone, Önnur frumudýraeyðandi lyfjum - kálfar, nýfætt - Í nýfætt kálfa:fyrirbyggja niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum sýkingu, í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium sýkingu parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

Emdocam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykurslækkun og ofsakláði (mastitits-metritis-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. hundar: lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hydrocortisone aceponate ecuphar (previously cortacare)

ecuphar - hydrocortisone aceponate - barksterar, húðsjúkdómar - hundar - til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Genta-Equine Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genta-equine stungulyf, lausn 100 mg/ml

franklin pharmaceuticals ltd. - gentamicinum súlfat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Kanuma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipasa alfa - lipid efnaskipti, innfelldar villur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - kanuma er ætlað til langtímameðferð með ensímuppbótarmeðferð (ert) hjá sjúklingum á öllum aldri, með skort á lysósölt sýru lípasa (lal).

Ravicti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Kepivance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.