Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).

Madopar Hart hylki 100 mg og 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 100 mg og 25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg

Madopar Hart hylki 50 mg og 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg

Madopar Tafla 125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar tafla 125 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg

Madopar Depot Hart forðahylki 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar depot hart forðahylki 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Madopar Quick Lausnartafla 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg

Madopar Quick Lausnartafla 50 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 50 mg/12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg

Inbrija Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Stalevo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.