Animed vet (Anispray) Húðúði, dreifa 2,45 % w/w Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

animed vet (anispray) húðúði, dreifa 2,45 % w/w

animedica gmbh* - chlortetracycline hydrochloride - húðúði, dreifa - 2,45 % w/w

Cyclospray (Cyclospray vet) Húðúði, dreifa 78,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyclospray (cyclospray vet) húðúði, dreifa 78,6 mg/g

eurovet animal health b.v. - chlortetracycline hydrochloride - húðúði, dreifa - 78,6 mg/g

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 7,5 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 20 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 25 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 17,5 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 30 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 30 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg