Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg

medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

ReFacto AF Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.