Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dímetýl fúmarat - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - skilaréttur er ætlaður til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum skellupsoriasis hjá fullorðnum sem þurfa á almennri lyfjameðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fúmarsýru - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - valdar ónæmisbælandi lyf - mayzent er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg (spms) með virk sjúkdómur sést af köst eða hugsanlegur aðgerðir æsandi virkni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi, sérhæfður ónæmisbælandi - tilgreindur sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta therapyorpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg