Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

florealis ehf. - dry bearberry leaf extract (der 2.5 - 4.5:1) - filmuhúðuð tafla - 425,25-519,75 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem new york heart association virkni í flokki iii, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epóetín zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn patientstreatment röð í tengslum við langvarandi nýrnabilun í fullorðna og börn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun. meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). silapo hægt að nota til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (ekki járn skort), ef blóð bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla). silapo er ætlað fyrir utan járn skortir fullorðnir áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð hafa hár skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar til að draga úr útsetningu að ósamgena blóðgjöf. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. tilkynnt styrkur bilinu milli 10 til 13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð meðallagi blóðmissi (900 til 1 800 ml). silapo hægt að nota til að auka tilkynnt styrk í einkennum blóðleysi (tilkynnt styrkur ≤10 g/internet) í fullorðnir með litla - eða millistig-1-hættu aðal myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) sem hefur lítið blóðvatn búa (.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1500 a.e.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

csl behring gmbh* - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (álag ca-12-000), l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (álag bretlandi-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (álag eins og-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (álag gr-01-005) - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virk bólusetningar hunda gegn:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup australis serovar bratislava til að draga úr sýkingu, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang til að draga úr sýkingu og þvagi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).