Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 1 g

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 1 g

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 800 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Kåvepenin Mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml

Kåvepenin Frukt (Kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Vyvgart Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - Ónæmisbælandi lyf - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

NovoSeven Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (virkjað) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum viii eða laga > 5 bethesda einingar (bu);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-viii eða þáttur-laga gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-vii skort;í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (gp) b-iiia og / eða manna leucocyte berast (hla), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

Ultomiris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - blóðrauði, ofsakláði - valdar ónæmisbælandi lyf - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ketogan Endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketogan endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 10 mg + 50 mg

Ketogan Tafla 5 mg + 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketogan tafla 5 mg + 25 mg

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg + 25 mg