Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 1 g

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-08-2023

Virkt innihaldsefni:

Phenoxymethylpenicillinum kalíum

Fáanlegur frá:

Viatris ApS

ATC númer:

J01CE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Phenoxymethylpenicillinum

Skammtar:

1 g

Lyfjaform:

Filmuhúðuð tafla

Gerð lyfseðils:

(R) Lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

113894 Þynnupakkning ; 113902 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1985-06-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KÅVEPENIN 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KÅVEPENIN 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KÅVEPENIN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fenoximetylpenicillínkalíum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kåvepenin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kåvepenin
3.
Hvernig nota á Kåvepenin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kåvepenin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KÅVEPENIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Kåvepenin, fenoximetylpenicillín er penicillin
(sýklalyf) sem hindrar bakteríur í að byggja
upp eðlilegan frumuvegg. Ef frumuveggur er óstarfhæfur drepst
bakterían fljótt.
Kåvepenin er notað við hálsbólgu, tannrótarbólgu, lungnabólgu,
bólgum í ennisholum, eyrnabólgu,
bakteríusýkingum í húð og undirhúð (t.d. bólga í bandvef,
Borreliasýking).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KÅVEPENIN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA KÅVEPENIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir penicillini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Kåvepenin 500 mg filmuhúðaðar töflur
Kåvepenin 800 mg filmuhúðaðar töflur
Kåvepenin 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Fenoximetylpenicillinkalíum 500 mg, 800 mg eða 1 g.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
500 mg: hvítar ílangar filmuhúðaðar töflur, með deiliskoru og
merktar pcV 500.
800 mg: hvítar ílangar filmuhúðaðar töflur, með deiliskoru og
merktar pcV 0.8.
1 g: hvítar sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, með deiliskoru
og merktar pcV 1.0.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hálsbólga, bráð skútabólga, bráð miðeyrnabólga, lungnabólga
sem smitast utan sjúkrahúsa, einfaldar
húð- og mjúkvefjasýkingar, Borrelia húðsýkingar,
tannrótarbólga.
Hafa á í huga opinberar leiðbeiningar varðandi notkun sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Hálsbólga, lungnabólga sem smitast utan sjúkrahúsa, einfaldar
húð- og mjúkvefjasýkingar. _
12,5 mg/kg líkamsþunga, í hvert skipti. Ef þörf krefur má auka
skammtinn, í að hámarki 50 mg/kg á
sólarhring. Meðferðarlengd við hálsbólgu er 10 dagar. Við
öðrum ábendingum 7-10 dagar.
_Þyngd _
_ _
_Styrkleiki _
_Skammtur _
20-40 kg
500 mg
1 tafla 2-3 sinnum á sólarhring

40 kg
1 g
1 tafla 2-3 sinnum á sólarhring
_Bráð miðeyrnabólga, bráð skútabólga, tannrótarbólga. _
25 mg/kg líkamsþunga, í hvert skipti. Meðferðarlengd við
bráðri miðeyrnabólgu er 5 dagar, en hjá
sjúklingum í hættu á fylgikvillum 5-10 dagar, við endurtekinni
bráðri miðeyrnabólgu 10 dagar, við
bráðri skútabólgu og tannrótarbólgu 7-10 dagar.
2
_Þyngd _
_Styrkleiki _
_Skammtur _
_ _
20-40 kg
500 mg
2 töflur 2-3 sinnum á sólarhring

40 kg
800 mg
2 töflur 2-3 sinnum á sólarhring
_Borrelia húðsýkingar (Erythema mig
                                
                                Lestu allt skjalið