Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
carbaglu
recordati rare diseases - carglumic acid - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna n-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 50 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ostacid filmuhúðuð tafla 70 mg
williams & halls ehf.* - acidum alendronicum natríum - filmuhúðuð tafla - 70 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh stungulyf, lausn 3 mg
williams & halls ehf - acidum ibandronicum mónónatríum - stungulyf, lausn - 3 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid alvogen (ziveteno) filmuhúðuð tafla 150 mg
alvogen ehf. - acidum ibandronicum mónónatríum - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - bráðri kransæðastíflu syndromemyocardial hjartaáfall.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin/clavulanic acid normon stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg
laboratorios normon s.a. - amoxicillinum natríum; acidum clavulanicum kalíum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000/200 mg