Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - taugakerfi - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - afturköllun taugavöðvablokkunar sem valdið er af rócuronium eða vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fúmarsýru - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - valdar ónæmisbælandi lyf - mayzent er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg (spms) með virk sjúkdómur sést af köst eða hugsanlegur aðgerðir æsandi virkni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen járn - hyperlipoproteinemia type i - Önnur fitu breyta lyfjum - waylivra er ætlað sem viðbót til að mataræði í fullorðinn sjúklinga með erfðafræðilega staðfest ættingja chylomicronemia heilkenni (gegn) og í mikilli hættu fyrir lyf og sem svar við mataræði og þríglýseríða lækka meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - afturköllun taugavöðvablokkunar sem valdið er af rócuronium eða vecuronium. fyrir peadiatric íbúafjöldi: sugammadex er einungis fyrir lífi viðsnúningur rocuronium völdum umsátur í börn og unglingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).