Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xtandi
astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 50 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 10 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 25 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg
actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg
actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg
teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluoxetin wh hart hylki 20 mg
williams & halls ehf - fluoxetine hydrochloride - hart hylki - 20 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flúoxetín actavis lausnartafla 20 mg
actavis group ptc ehf. - fluoxetine hydrochloride - lausnartafla - 20 mg