Optimark Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.

Dexdomitor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Entocort Tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

entocort tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg

tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - tafla fyrir endaþarmsdreifu - 2 mg

Irinotecan Accord Innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

irinotecan accord innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml

accord healthcare b.v. - irinotecanum hýdróklóríð - innrennslisþykkni, lausn - 20 mg/ml

Vydura Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - mígreni kvilla - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Cutaquig Stungulyf, lausn 165 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cutaquig stungulyf, lausn 165 mg/ml

octapharma ab - immunoglobulinum humanum inn - stungulyf, lausn - 165 mg/ml

Klexane Stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml

Klexane Stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml

Etópósíð Accord Innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

etópósíð accord innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml

accord healthcare b.v. - etoposidum inn - innrennslisþykkni, lausn - 20 mg/ml

Levetiracetam Actavis Group Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - levetiracetam actavis group er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá fullorðnum hópur kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.