Marcain Stungulyf, lausn 2,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain stungulyf, lausn 2,5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2,5 mg/ml

Marcain Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Lixiana Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Roteas Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Sorafenib Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

AviPro THYMOVAC vet. Frostþurrkuð tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

avipro thymovac vet. frostþurrkuð tafla

lohmann animal health gmbh - chicken anaemia virus (cav) - frostþurrkuð tafla

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 1,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 1,25 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 1,25 mg

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 10 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 10 mg

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 5 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 5 mg

Zejula Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.