Scintimun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er til sjúkdómsgreiningar aðeins og samþykkt vísbending er scintigraphic hugsanlegur, í tengslum við aðra viðeigandi hugsanlegur verklagsreglur, til að ákvarða staðsetningu bólgu/sýkingu í útlæga bein í fullorðnir með grun kattarbit. scintimun ætti ekki að nota við greiningu á sýkingu á fótum með sykursýki.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - bráðri kransæðastíflu syndromemyocardial hjartaáfall.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Panodil Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Panodil Filmuhúðuð tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 1 g

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 g

Dutrebis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Fexeric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - járnsítrat samhæfingar flókið - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - fexeric er ætlað til að stjórna blóðfosfati í fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd).