Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen orange sukkerfri (steflam) munnsogstafla 8,75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hetlioz
vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - svefntruflanir, circadian rhythm - psycholeptics - hetlioz er ætlað til meðferðar við svefnleysi sem ekki er 24 klst. (ekki 24) hjá fullblindum fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
creon magasýruþolið hart hylki 35.000
viatris aps - pancreatinum - magasýruþolið hart hylki - 35.000
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior appelsín (nurofen junior appelsín) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nurofen junior jarðarber (nurofen junior jarðarber) mixtúra, dreifa 40 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 40 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, áhrif - hiv sýkingar - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar til meðferðar við hiv sýkingu hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem vega amk 25 kg. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
keflex tafla 500 mg
stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eqvalan vet. pasta til inntöku 1,87 %
boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 1,87 %
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (hd) eða kviðskilun (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nasacort nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt
opella healthcare france s.a.s. - triamcinolonum acetóníð - nefúði, dreifa - 55 míkróg/skammt