Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fludara filmuhúðuð tafla 10 mg
genzyme europe b.v. - fludarabinum fosfat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oropram filmuhúðuð tafla 10 mg
teva b.v.* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oropram filmuhúðuð tafla 20 mg
teva b.v.* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oropram filmuhúðuð tafla 40 mg
teva b.v.* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esopram filmuhúðuð tafla 10 mg
teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esopram filmuhúðuð tafla 15 mg
teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esopram filmuhúðuð tafla 20 mg
teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esopram filmuhúðuð tafla 5 mg
teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fludarabin actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml
actavis group ptc ehf. - fludarabinum fosfat - stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
trecondi
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.