Optimark Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Amglidia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - amglidia er ætlað fyrir meðferð nýbura sykursýki, til að nota í börn, börn. sulphonylureas eins og amglidia hefur verið sýnt fram á að vera virkt í sjúklinga með stökkbreytingar í genum erfðaskrá fyrir beta-klefi Í-viðkvæm kalíum rás og litning 6q24-tengjast tímabundin nýbura sykursýki.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - vyxeos liposomal er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nýlega greind, meðferð-tengjast bráð merg hvítblæði (t-aml) eða aml með mergmisþroski-breytingar (aml-yngri og yngri).

Fotil Forte Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml

santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml

Taptiqom sine (Taptiqom) Augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taptiqom sine (taptiqom) augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml

santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml

Prascend Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prascend tafla 1 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pergolidum mesýlat - tafla - 1 mg

Taptiqom Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taptiqom augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml

santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml