REMARK PH. - leitarniðurstöður

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hámarks þrjú eftirfarandi hreinsað, óvirkur gin-og klaufaveiki veira stofnar: o1 verkir stærri 6 pd50*; o1 bfs stÆrri 6 pd50*; o taívan 3/97 stærri 6 pd50*; a22 Írak stærri 6 pd50*; a24 sao stærri 6 pd50*; kalkúnn 14/98 stærri 6 pd50*; asíu 1 shamir stærri 6 pd50*; sat2 sádi-arabíu sem stóð 6 pd50*; * pd50 – 50% verndandi skammt í nautgripum eins og lýst er í doktor evra. fræðilega 0063. - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - pigs; cattle; sheep - virk ónæmisaðgerð nautgripa, sauðfjár og svína frá 2 vikna aldri gegn gin- og klaufaveiki til að draga úr klínískum einkennum.