Macugen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).

Cleye Augndropar, lausn 0,12 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cleye augndropar, lausn 0,12 mg/ml

elara pharmaservices europe limited - naphazoline hydrochloride - augndropar, lausn - 0,12 mg/ml

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 20 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 10 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 5 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Cabometyx Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Æxlishemjandi lyf - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Mirvaso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.

Mysimba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Akynzeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.