Soluvit Innrennslisstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soluvit innrennslisstofn, lausn

fresenius kabi ab - natrii ascorbas inn; thiaminum nítrat; natrii riboflavinophosphas; natrii pantothenas; pyridoxinum hýdróklóríð; biotinum inn; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; nicotinamidum inn - innrennslisstofn, lausn

Startvac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir (kýr og kviðar) - fyrir hjörð bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur, í mjólkurvörur nautgripum naut með endurteknum kvenna vandamál, til að draga úr tíðni undir-klínískum kvenna og tíðni og alvarleika klínískum merki um klínískum kvenna af völdum Þegar sýkt merkið bit, kólígerlar og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar. fullur bólusetningaráætlunin veldur ónæmi frá u.þ.b. 13. degi eftir fyrstu inndælingu þar til u.þ.b. dag 78 eftir þriðja inndælingu (jafngildir 130 dögum eftir fæðingu).

Bovilis BTV8 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt) - Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, sauÐfÉ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Equilis Prequenza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / hestur-2 / suður afríka / 4/03, a / hestur-2 / newmarket / 2/93 - hrossum inflúensu veira - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Equilis Prequenza Te Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stífkrampa - hrossum inflúensu veira + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

GUDAIR Stungulyf, fleyti ≥ 2 mm ITT avian PPD Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gudair stungulyf, fleyti ≥ 2 mm itt avian ppd

cz vaccines, s.a.u. - mycobacterium paratuberculosis, inactivated strain 316 f - stungulyf, fleyti - ≥ 2 mm itt avian ppd

Vectormune ND Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - frumur tengd lifandi raðbrigða kalkúnduherpes veiru (rhvt / nd) sem tjá samrunaprótín newcastle sjúkdómsvirus d-26 lentogenic stofn - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi veiru bóluefni - chicken; embryonated eggs - fyrir virk bólusetningar 18 daga gamall embryonated kjúklingur egg eða einn daginn gamall kjúklinga til að draga úr jörðu og klínískum merki af völdum newcastle sjúkdómur veira og til að draga úr jörðu klínískum merki og sár af völdum marek er sjúkdómur veira með svipgerð "slæmt".

Profender Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - dogs; cats - catsfor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra af völdum roundworms og bandorma eftirfarandi tegundir:roundworms (pöddurnar)toxocara cati (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, l4 og l3);toxocara cati (l3 lirfur) – meðferð queens seint á meðgöngu til að koma í veg fyrir lactogenic sending til afkvæmi;toxascaris andreoletti (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og l4);ancylostoma tubaeforme (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og l4). bandorma (cestodes)dipylidium caninum (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);taenia taeniaeformis (fullorðinn);echinococcus multilocularis (fullorðinn). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (fullorðinn). dogsfor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra af völdum roundworms og bandorma eftirfarandi tegundir:roundworms (pöddurnar):toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, l4 og l3);toxascaris andreoletti (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og l4);ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);trichuris vulpis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og l4);bandorma (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (þroskaður fullorðinn og óþroskaður);echinococcus granulosus (þroskaður fullorðinn og óþroskaður).

Maci Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologous cultured chondrocytes - brot, brjósk - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

Rebif Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - rebif er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum heila-og mænusigg. Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum í síðustu tveimur árum. verkun hefur ekki verið sýnt fram í sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg án gangi bakslag virkni.