Depo-Provera Stungulyf, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-provera stungulyf, dreifa 50 mg/ml

pfizer aps - medroxyprogesteronum acetat - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml

Perlutex vet. Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

perlutex vet. tafla 5 mg

dechra veterinary products a/s* - medroxyprogesteronum acetat - tafla - 5 mg

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - dauða - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Thalidomide Lipomed Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - dauða - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Viramune Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - töflur og munnlega suspensionviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingar, og börn á öllum aldri. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 50 og 100-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 400-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.

Lenzetto Úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lenzetto úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - Úði til notkunar um húð - 1,53 mg/úðaskammt

Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Selincro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene stutt og long-term tvíhýdrat - Áfengissjúkdómar - lyf notuð í áfengismálum - selincro er ætlað til að draga úr áfengisneyslu hjá fullorðnum sjúklingum með áfengismál sem hafa mikla áhættuþætti (sjá kafla 5. 1), án líkamlegrar fráhvarfseinkenna og hver þarfnast ekki strax afeitrun. skila ætti að vera aðeins lýst er í tengslum við samfelld sálrænan stuðning áherslu á meðferð farið og draga úr áfengisneyslu. skila ætti að vera hafin aðeins í sjúklingar sem halda áfram að hafa hátt drekka-hættu stigi tvær vikur eftir fyrstu mat.