Rapilysin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Zynteglo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.

Oxikodon Depot Actavis Forðatafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxikodon depot actavis forðatafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

Oxikodon Depot Actavis Forðatafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxikodon depot actavis forðatafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

Oxikodon Depot Actavis Forðatafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxikodon depot actavis forðatafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg

Oxikodon Depot Actavis Forðatafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxikodon depot actavis forðatafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg

Spironolactone Ceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - spironolactone - Þvagræsilyf - hundar - til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.

Incivo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Evarrest Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis - heimamaður hemostatics - stuðningsmeðferð við fullorðinsskurðaðgerð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ófullnægjandi (sjá kafla 5. 1):- til að bæta blóðstorknun.

Raplixa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.