Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
desmopressin zentiva tungurótartafla 120 míkróg
zentiva k.s.* - desmopressinum acetat - tungurótartafla - 120 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
desmopressin zentiva tungurótartafla 240 míkróg
zentiva k.s.* - desmopressinum acetat - tungurótartafla - 240 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
desmopressin zentiva tungurótartafla 60 míkróg
zentiva k.s.* - lactose monohydrate; desmopressinum acetat - tungurótartafla - 60 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
minirin frostþurrkuð tafla 60 míkróg
ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 60 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
minirin frostþurrkuð tafla 240 míkróg
ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 240 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
minirin frostþurrkuð tafla 120 míkróg
ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 120 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nocdurna frostþurrkuð tafla 25 míkróg
ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 25 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nocdurna frostþurrkuð tafla 50 míkróg
ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 50 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml