Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopathic lungvefi - Ónæmisbælandi lyf - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Atosiban SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Ótímabært fæðing - Önnur gynecologicals - atosiban er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur' lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

Tractocile Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - Ótímabært fæðing - Önnur gynecologicals - tractotile er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur að lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

Tadalafil Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. tadalafil mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Numient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.

Xylocain Húðúði, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain húðúði, lausn 100 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum inn - húðúði, lausn - 100 mg/ml

Xylocard 100 mg/5 ml Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocard 100 mg/5 ml stungulyf, lausn 20 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Imprida HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Baclofen Sintetica í mænuvökva Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baclofen sintetica í mænuvökva innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

sintetica gmbh - baclofenum inn - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml