SomaKit TOC Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreótíð - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. eftir radiolabelling með gallín (68ga) i lausn, lausn gallín (68ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep-hrein) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Locametz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Desferal Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

desferal stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg

novartis healthcare a/s - deferoxaminum mesýlat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/12,5 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 100 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 50 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 50 mg/12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 50 mg/12,5 mg

Zercepac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzúmab - breast neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. Áður en lyfjameðferð hlýtur að hafa með að minnsta kosti anthracycline og taxane nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. hormón viðtaka jákvæð sjúklingar verða einnig að hafa ekki hormóna meðferð, nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. ásamt docetaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. ásamt arómatasatálma fyrir meðferð tíðahvörf sjúklinga með hormón-viðtaka jákvæð bein, ekki áður meðhöndluð með trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). í kjölfar aðgerða, lyfjameðferð (formeðferð eða viðbótar) og geislameðferð (ef við). eftirfarandi viðbótar lyfjameðferð með doxórúbicíns og cýklófosfamíði, ásamt paclitaxel eða docetaxel. ásamt viðbótar lyfjameðferð samanstendur af docetaxel og carboplatín. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. nákvæm og staðfest prófi aðferðir ætti að nota.