Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - bráð kransæðasjúkdómur - blóðþurrðandi lyf - angiox er ætlað sem blóðþynningarlyf hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir kransæðahimnu (pci), þar með talið sjúklingar með hjartadrep í st-stigi (stemi) sem gangast undir aðal pci. getið í sumum tilkynningum er einnig ætlað til meðferð við fullorðinn sjúklinga með óstöðug hjartslætti / non-l-hluti-hæð kransæðastíflu (ha / nstemi) skipulagt fyrir aðkallandi eða snemma á íhlutun. getið í sumum tilkynningum skal gefa með aspirín og eftir að.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - natríum ertapenem - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - treatmenttreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. preventioninvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - mígreni kvilla - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - sondelbay is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - krabbamein, lungnakrabbamein - Önnur antineoplastic lyf, prótín nt-hemlar - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalsíumsterastasis - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum.