Torphasol vet (Morphasol) Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

torphasol vet (morphasol) stungulyf, lausn 10 mg/ml

animedica gmbh* - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Metylfenidat Actavis Forðatafla 54 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 54 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg

Cefotaxim Navamedic (Cefotaxim Villerton) Stungulyfsstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefotaxim navamedic (cefotaxim villerton) stungulyfsstofn, lausn 1 g

navamedic asa - cefotaximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Kåvepenin Frukt (Kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Combisyn Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Prevenar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - bóluefni - virk bólusetningar gegn sjúkdómum af völdum læknafélag bakteríusýkingum serotypes 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f og 23f (þar á meðal blóðeitrun, heilahimnubólga, lungnabólgu, bacteraemia og bráð eyrnabólga fjölmiðla) á börn frá tveimur mánuðum upp að fimm ára aldri. notkun prevenar ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit áhrif innrásar sjúkdóminn í mismunandi aldri tekur eins og l serotype faraldsfræði í mismunandi landsvæðum.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hættu inflúensuveiru, óvirkt, innihalda mótefnavaka: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) eins og álag notað (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

Aftovaxpur DOE Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hámarks þrjú eftirfarandi hreinsað, óvirkur gin-og klaufaveiki veira stofnar: o1 verkir stærri 6 pd50*; o1 bfs stÆrri 6 pd50*; o taívan 3/97 stærri 6 pd50*; a22 Írak stærri 6 pd50*; a24 sao stærri 6 pd50*; kalkúnn 14/98 stærri 6 pd50*; asíu 1 shamir stærri 6 pd50*; sat2 sádi-arabíu sem stóð 6 pd50*; * pd50 – 50% verndandi skammt í nautgripum eins og lýst er í doktor evra. fræðilega 0063. - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - pigs; cattle; sheep - virk ónæmisaðgerð nautgripa, sauðfjár og svína frá 2 vikna aldri gegn gin- og klaufaveiki til að draga úr klínískum einkennum.

Ixiaro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japanska heilabólguveiru, óvirkt (dregið álag sa14-14-2 vaxið í veró frumum) - encephalitis, japanese; immunization - bóluefni - ixiaro er ætlað til virkrar bólusetningar gegn japanska heilabólgu hjá fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum á aldrinum tveggja mánaða og eldri. ixiaro ætti að vera talin til að nota í einstaklinga á hættuna af völdum í gegnum ferðast eða í tengslum þeirra starf.