Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - bóluefni - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - bóluefni - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - bóluefni - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter holding b.v.* - sodium citrate; sodium chloride - blóðsíunarlausn - 18/140 mmól/l

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter holding b.v.* - magnesii chloridum; natrii chloridum; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; dinatrii hydrogenophosphas - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn - 22 mmól/l

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - pneumococcal polysaccharide danish types 1,2,3,4,5,6b,7f,8,9n,9v,10a,11a,12f,14,15b,17f,18,c,19a, 19f,20,22f,23f,33f - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 25 míkróg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - ace ii myndir - hypotension; shock - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - giapreza er ætlað fyrir meðferð svarar lágur blóðþrýstingur í fullorðnir með klósett eða öðrum distributive áfall sem áfram blóðþrýstingslækkandi þrátt fyrir fullnægjandi bindi endurheimt og umsókn katekólamína og öðrum í boði vasopressor meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).