Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant Filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg

jubilant pharmaceuticals nv - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/ 12.5 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 20 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 40 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 60 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Ziprasidon Actavis Hart hylki 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ziprasidon actavis hart hylki 80 mg

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Actelsar HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. actelsar hb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á actelsar hb 80 mg / 12. 5 mg (80 mg skipt um 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Aerinaze Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Akynzeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.