Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

navamedic asa - cefotaximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b og mænusótt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - óvirkt inflúensu-veira, svín - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 56 ára aldri, þ.mt ólögleg sög við svínainflúensu af völdum undirsýna h1n1, h3n2 og h1n2 til að draga úr klínískum einkennum og veiru lungnaslagi eftir sýkingu. upphaf ónæmis: 7 dagar eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusettir á aldrinum 56 til 96 daga og 6 mánaða hjá svínum sem voru bólusett í fyrsta sinn í 96 daga og eldri. virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.