Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amlodipine vitabalans tafla 10 mg
vitabalans oy - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumklorid fresenius kabi leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml
fresenius kabi ab - sodium chloride - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amlodipine vitabalans tafla 5 mg
vitabalans oy - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim navamedic (cefuroxim villerton) stungulyfsstofn, lausn/dreifa 250 mg
navamedic asa - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn/dreifa - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flagyl filmuhúðuð tafla 400 mg
sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pneumovax stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 25 míkróg
merck sharp & dohme b.v. - pneumococcal polysaccharide danish types 1,2,3,4,5,6b,7f,8,9n,9v,10a,11a,12f,14,15b,17f,18,c,19a, 19f,20,22f,23f,33f - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 25 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tamoxifen mylan tafla 20 mg
viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g
sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
alimta
eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomaalimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið-klefi lunga canceralimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.