Plegridy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - meðferð við endurteknum endurteknum mænusigg hjá fullorðnum sjúklingum.

Tysabri Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalízúmab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natríum - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf í taugakerfinu - spinraza er ætlað til meðferðar á 5q spítala.

Zinbryta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - zinbryta er ætlað fullorðnum sjúklingum til að meðhöndla endurteknar gerðir af mænusigg (rms).

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 100/25 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Tecfidera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dímetýl fúmarat - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Fampyra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - margvísleg sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - fampyra er ætlað til að bæta gangandi meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með ms með göngudeildum (stækkuð örorkustöð skala 4-7).

Vumerity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Posaconazol Zentiva (Posaconazol Alvogen) Magasýruþolin tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

posaconazol zentiva (posaconazol alvogen) magasýruþolin tafla 100 mg

zentiva k.s.* - posaconazolum inn - magasýruþolin tafla - 100 mg