Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 20 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 40 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
elvanse adult hart hylki 60 mg
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
osphos (navicudale) stungulyf, lausn 51 mg/ml
dechra regulatory b.v. - dinatrii clodronas inn - stungulyf, lausn - 51 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
emla (emla) krem 25+25 mg/g
aspen pharma trading limited - lidocainum inn; prilocainum inn - krem - 25+25 mg/g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - extavia er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fem-mono retard forðatafla 60 mg
viatris limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
humulin nph kwikpen stungulyf, dreifa í áfylltum lyfjapenna 100 a.e./ml
eli lilly danmark a/s - insulin human - stungulyf, dreifa í áfylltum lyfjapenna - 100 a.e./ml