Lamictal Tuggu-/dreifitafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 100 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 100 mg

Carboplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carboplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml

actavis group ptc ehf. - carboplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml

Cholestagel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (gegn-c) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og gegn-c í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Daxas Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ekki er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.

Wakix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ozawade Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Önnur lyf í taugakerfinu - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Strefen Orange Sukkerfri (Steflam) Munnsogstafla 8,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

strefen orange sukkerfri (steflam) munnsogstafla 8,75 mg

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Strefen Munnsogstafla 8,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

strefen munnsogstafla 8,75 mg

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg