Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg
actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 25 mg
alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 50 mg
alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
omvoh
eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - ristilbólga, þvagsýrugigt - Ónæmisbælandi lyf - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
oxervate
dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - augnlækningar - meðferð við miðlungsmiklum (viðvarandi þekjuvef) eða alvarlega (hornhimnusár) taugakvilla í fullorðnum hjá fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
darazíð tafla 20 mg/12,5 mg
actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
angusta tafla 25 míkróg
norgine b.v. - misoprostolum inn - tafla - 25 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - hættu inflúensuveiru, óvirkt, innihalda mótefnavaka: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) eins og álag notað (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ebymect
astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol einhýdrat, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - tegund sykursýki 2 mellitusfor meðferð nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa. eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 sykursýki mellitusedistride er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð nægilega stjórnað tegund 1 sykursýki sem viðbót til að insúlín í sjúklinga með Ætti stærri 27 kg/m 2, þegar insúlín einn veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir bestu insúlín meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
edistride
astrazeneca ab - dapagliflozin própandiolól einhýdrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lyf notuð við sykursýki - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.