Delstrigo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, áhrif, nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til meðferðar á hiv sýkingum, samsetningum - delstrigo er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með hiv 1 án fortíðinni eða sannanir á andstöðu við nnrti flokki, áhrif, eða nýrnastarfsemi. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Pifeltro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Qtrilmet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - sjúklingar stutt og long-term, saxagliptin, dapagliflozin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - qtrilmet er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar með eða án sulphonylurea (su) og annaðhvort saxagliptin eða dapagliflozin veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. þegar þegar í meðferð með sjúklingar og saxagliptin og dapagliflozin.

Rybelsus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglútíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rybelsus er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Dapagliflozin Viatris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lyf notuð við sykursýki - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Treo Citrus Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo citrus freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg

Treo Freyðitafla 50 mg/ 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 50 mg/ 500 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 50 mg/ 500 mg

Treo Hindbær Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo hindbær freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 500/50 mg

Treo Freyðitafla 500 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 500 mg/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500 mg/50 mg