Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pemetrexed wh (pemetrexed synthon) innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml
williams & halls ehf. - pemetrexedum inn - innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
toradol stungulyf, lausn 30 mg/ml
atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolacum trómetamól - stungulyf, lausn - 30 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dabigatran etexilate accord
accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu: ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ozawade
bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Önnur lyf í taugakerfinu - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluconazol krka hart hylki 150 mg
krka sverige ab - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
diflucan mixtúruduft, lausn 10 mg/ml
pfizer aps - fluconazolum inn - mixtúruduft, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
candizol hart hylki 150 mg
actavis group ptc ehf. - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
candizol hart hylki 200 mg
actavis group ptc ehf. - fluconazolum inn - hart hylki - 200 mg