Laxoberal Dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml

opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml

Ostacid Filmuhúðuð tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ostacid filmuhúðuð tafla 70 mg

williams & halls ehf.* - acidum alendronicum natríum - filmuhúðuð tafla - 70 mg

Sandimmun Neoral Mixtúra, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Tibinide Tafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tibinide tafla 300 mg

viatris aps - isoniazidum inn - tafla - 300 mg

Ztalmy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - Önnur antiepileptics - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Clozapine Actavis Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clozapine actavis tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - clozapinum inn - tafla - 100 mg

Clozapine Actavis Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clozapine actavis tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - clozapinum inn - tafla - 25 mg

Letifend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu) - hundar - fyrir virkan ónæmingu hunda frá 6 mánaða aldri til að draga úr hættu á að fá klínískt tilfelli af leishmaniasis.

Ketoconazole HRA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.

LeukoScan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greiningarefni - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. leukoscan er ætlað til sjúkdómsgreiningar hugsanlegur til að ákvarða staðsetningu og umfang sýkingu/bólgu í bein í grunaðir kattarbit, þar á meðal sjúklinga með sykursýki fæti sár. leukoscan hefur ekki verið ráðnir til að greina kattarbit í sjúklinga með sker klefi blóðleysi.