Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - járn sirkon cyclosilicate - blóðkalíumlækkun - Öll önnur lækningavörur - lokelma er ætlað fyrir meðferð hyperkalaemia í fullorðinn sjúklingar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
peditrace innrennslisþykkni, lausn
fresenius kabi ab - manganosi chloridum; cupri chloridum; natrii selenas; kalii iodidum; zinci chloridum; natrii fluoridum - innrennslisþykkni, lausn
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - járnsítrat samhæfingar flókið - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - fexeric er ætlað til að stjórna blóðfosfati í fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg
alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol tafla 1 mg
essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml