Dafiro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - meðferð, valsartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Entresto Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - ace ii hemla, önnur sturtu, umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

CoAprovel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.

Ifirmacombi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.

Karvezide Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Darazíð Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darazíð tafla 20 mg/12,5 mg

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160/12,5 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 80/12,5 mg

Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg