Alkeran Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alkeran filmuhúðuð tafla 2 mg

aspen pharma trading limited - melphalanum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Ovestin Leggangastíll 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin leggangastíll 0,5 mg

aspen pharma trading limited - estriolum inn - leggangastíll - 0,5 mg

Zurampic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - blóðsykurshækkun - antigout undirbúningur - zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.

Xylocain Hlaup 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain hlaup 20 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - hlaup - 20 mg/g

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - rolufta er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Ocaliva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic sýru - lifrarskroppur, galli - galla og lifrarmeðferð - ocaliva er ætlað fyrir meðferð aðal galli cholangitis (einnig þekktur sem aðal galli skorpulifur) ásamt úrsódeoxýkólsýru (udca) í fullorðnir með ófullnægjandi að bregðast við udca eða eitt og sér í fullorðnir ekki að þola udca.

Dectova Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.