Abstral Tungurótartafla 100 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 100 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg

Monofer Innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monofer innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

pharmacosmos a/s* - ferricum derisomaltosum inn - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Targin Forðatafla 10 mg /5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 10 mg /5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg /5 mg

Targin Forðatafla 20 mg /10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 20 mg /10 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg /10 mg

Targin Forðatafla 40 mg/20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 40 mg/20 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg/20 mg

Targin Forðatafla 5 mg/2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

targin forðatafla 5 mg/2,5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg/2,5 mg

Increlex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron heilkenni - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - til langtímameðferðar við vaxtarsjúkdóm hjá börnum og unglingum með alvarlega frumskortinsúlín-eins-vaxtarþáttur-1 skort (aðal igfd). alvarlega aðal igfd er skilgreint:hæð standard frávik skora ≤ -3. 0 og;grunn insúlín-eins og vöxt þáttur-1 (Útkoma-1) stigum undir 2. 5 hundraðshlutamörk fyrir aldur og kyni og;vaxtarhormón (gh) nægilegt;eingöngu efri konar Útkoma-1 skort, eins og vannæringu, of eða langvarandi meðferð með lyfjafræðilegum skammta af bólgueyðandi sterum. alvarlega aðal igfd eru sjúklingar með stökkbreytingar í gh viðtaka (ghr), post-ghr merki ferli, og Útkoma-1 gene galla; þeir eru ekki gh skortir, og því þeir geta ekki gert ráð fyrir að bregðast nægilega til að utanaðkomandi gh meðferð. Það er mælt með að staðfesta greiningu með því að stunda Útkoma-1 kynslóð próf.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín teva pharma b. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Brinavess Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant stutt og long-term - gáttatif - hjarta meðferð - hraðri viðskipti á undanförnum upphaf gáttum tif að sínustakti í fullorðnir:fyrir utan sjúklingum skurðaðgerð: gáttum tif .