Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabinas - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - capecitabine medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukes'o stadijos c) kiaušidžių vėžio operacijos. capecitabine medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - capecitabine teva skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii pakopos (dukeso c stadijos) gaubtinės žarnos vėžio. capecitabine teva fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine teva yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine teva kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine teva taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - ecansya skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukes'o stadijos c) kiaušidžių vėžio operacijos. ecansya fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. ecansya yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. ecansya kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. ecansya taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloksikamas - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - xeloda yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams po operacijos iii stadijos (kunigaikščių " stadijoje c) gaubtinės žarnos vėžio. xeloda fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. xeloda yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. xeloda kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. xeloda taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine