Clopidogrel TAD

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-09-2017

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Tad Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitromboziniai vaistai

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2009-09-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TAD 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel TAD ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel TAD
3.
Kaip vartoti Clopidogrel TAD
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel TAD
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TAD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel TAD sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel TAD skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel TAD Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga ar
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel TAD 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II)_
_Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:_
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis ≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II
pasireiškimo.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos vei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu